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药物临床试验：CTR20192428 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液 在健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-201809-01-BE；2.1

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药物临床试验：CTR20150672 | 利伐沙班片

...全身性栓塞。 拜瑞妥在中国非瓣膜病房颤患者的观察性研究 拜瑞妥用于中国非瓣膜病房颤患者预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞：一项非干预性研究 16819_v.2.0

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药物临床试验：CTR20210553 | 利奈唑胺片

...感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 利奈唑胺片人体生物等效性研究 D190712.CSP

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

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药物临床试验：CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性研究预试验 BT-INT032-BE-Y1

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药物临床试验：CTR20212514 | HBM4003注射液

...内分泌瘤（NEN） HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6

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药物临床试验：CTR20200867 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20200867 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究预试验 泊沙康唑肠溶片的一项随机、开放、两制剂、双交叉人体生物等效性研究预试验 LWY17061B-P-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20200815 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂

CTR20200815 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 已完成 术前镇静 右美鼻喷用于成人术前镇静研究 盐酸右美托咪定鼻喷剂用于全身麻醉手术前镇静的有效性和安全性研究 HR0171401-301；1.1

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药物临床试验：CTR20182155 | TJ107注射液

... 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研究 TJ107001STM101

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药物临床试验：CTR20211841 | 右佐匹克隆片

... 已完成 用于治疗失眠。 右佐匹克隆片人体生物等效性研究 常州四药制药有限公司生产的右佐匹克隆片（3 mg/片）与Sunovion Pharmaceuticals Inc.持证的右佐匹克隆片（商品名：LUNESTA®，3 mg/片）在健康受试者中的单次给药、随机、开...

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