CTR20223356|注射用MRG003 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20223356

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

沈思思

联系人座机

021-61637960-8050

联系人手机号

联系人Email

shen_sisi@miracogen.com.cn

联系人邮政地址

上海市-上海市-张江路1238弄3号4E

联系人邮编

201203

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

本研究是一项随机、开放、多中心III期研究，在既往接受过PD-1（L1）抑制剂和铂类药物治疗失败的复发或转移性头颈鳞癌患者中，比较MRG003与西妥昔单抗/甲氨蝶呤在二/三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者中的疗效和安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

理解并自愿签署书面知情同意书，并同意遵守方案中规定的要求
年龄：≥18周岁，≤75周岁
预期生存期：≥3个月
经组织学或细胞学确认的复发或转移性头颈鳞癌（包括口腔、口咽、下咽、喉）患者，且既往接受PD-1（L1）抑制剂和铂类药物治疗失败
依据RECIST v1.1，至少有一个可测量病灶，既往经放疗的病灶不能作为靶病灶，除非该病灶在接受末次放疗三个月后出现明确进展
美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1（见附录1），在入组前2周内无恶化
骨髓功能良好，并在给药前前3周（21天）内未接受过输血治疗或给药前2周（14天）未接受过生长因子（G-CSF、EPO等）治疗
肝功能良好
凝血功能良好
肾功能良好
通过多门控采集（MUGA）或超声心动图（ECHO）测量的基线左心室射血分数（LVEF）≥50%
接受研究治疗首次给药前7天内的血清或尿妊娠试验结果为阴性（育龄期女性）
有生育能力的女性和男性患者必须同意在治疗期间和末次治疗后180天内采取充分的避孕措施

排除标准

≥2 级的周围神经病（依据 CTCAE 5.0）
预期在研究期间需要手术或任何其他形式的系统或局部抗肿瘤治疗，包括头颈鳞癌的维持治疗或放疗
研究药物首次给药前近期接受过治疗
已知有活动性中枢神经系统转移和/或癌性脑膜炎。经治疗的脑转移患者可参加研究，前提是病情稳定
既往抗肿瘤治疗导致的遗留毒性反应（脱发、疲乏和2级甲减除外）或有临床意义的实验室检测异常值高于 1 级（CTCAE v5.0）
未控制或控制不佳的心脏疾病
研究药物首次给药前3个月内发生肺栓塞或深静脉血栓形成
已知有恶性肿瘤既往史
任何严重或无法控制的全身性疾病
活动性出血、凝血障碍病史或接受香豆素抗凝治疗的患者
已知对本品的任何成分或辅料（一水合柠檬酸、二水合柠檬酸钠、二水合海藻糖、氯化钠和聚山梨酯 80）有过敏反应，或已知对其他既往抗 EGFR 药物（包括试验用研究药物）或对其他单克隆抗体有≥3 级的过敏反应
已知活动性乙型肝炎或丙型肝炎
并发严重、未控制的感染或已知人类免疫缺陷病毒(HIV)（HIV 抗体阳性）感染，或诊断为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)；或未控制的自身免疫性疾病；或既往接受过同种异体组织/器官移植、干细胞或骨髓移植，或既往接受过实体器官移植。
需接受系统性抗感染治疗的活动性细菌、病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染（除非在研究药物给药前获得治疗并消退）
在研究药物首次给药前30天内接种过活病毒疫苗。允许使用灭活病毒的季节性流感疫苗或获批的 COVID-19 疫苗，需距离首次用药时间超过1周以上
既往有或合并间质性肺炎、重度慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史
因任何原因接受基于免疫学的治疗
未控制的胸腔、腹腔、盆腔积液或心包积液，每月需要≥1 次引流
妊娠检测阳性或正在哺乳的患者。预期在治疗期间和末次治疗给药后180天内未计划采取充分避孕措施的女性和男性患者
研究者认为可能损害患者安全性、研究完整性、影响患者参与研究或干扰研究目的及结果分析的任何其他疾病或具有临床显著意义的实验室参数异常，严重医学或精神疾病/状况，以及包括酗酒在内的药物滥用情况

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用MRG003	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:西妥昔单抗注射液	剂型:注射剂
中文通用名:甲氨蝶呤注射液	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
总生存期（OS）	至临床试验结束	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
其他疗效次要终点，包括PFS、ORR、DCR和DOR	至临床试验结束	有效性指标
根据NCI-CTCAE5.0标准判断的治疗相关的不良事件（AE）、与研究药物有关的3-5级AE发生率和SAE发生率	至临床试验结束	安全性指标
生活质量评分	至临床试验结束	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
郭晔	医学博士	主任医师	021-38804518-22132	pattrickguo@gmail.com	上海市-上海市-浦东新区云台路1800号	200123	上海市东方医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市东方医院	郭晔	中国	上海市	上海市
湖南省肿瘤医院	韩亚骞/林劲冠	中国	湖南省	长沙市
浙江省肿瘤医院	方美玉	中国	浙江省	杭州市
中山大学孙逸仙纪念医院	黄晓明	中国	广东省	广州市
延边大学附属医院	张松男	中国	吉林省	延边朝鲜族自治州
中南大学湘雅二院	刘平	中国	湖南省	长沙市
中南大学湘雅医院	申良方/伍海军	中国	湖南省	长沙市
四川大学华西医院	刘磊	中国	四川省	成都市
重庆市肿瘤医院	谢悦	中国	重庆市	重庆市
辽宁省肿瘤医院	李霞	中国	辽宁省	沈阳市
山东省肿瘤医院	胡漫	中国	山东省	济南市
福建省肿瘤医院	林少俊	中国	福建省	福州市
吉林大学第一医院	崔久嵬	中国	吉林省	长春市
广西医科大学附属肿瘤医院	曲颂	中国	广西壮族自治区	南宁市
天津市肿瘤医院	王佩国	中国	天津市	天津市
西安交通大学附属第一医院	刘锐	中国	陕西省	西安市
蚌埠医学院第一附属医院	江浩	中国	安徽省	蚌埠市
湖北省肿瘤医院	胡徳胜/吴媛	中国	湖北省	武汉市
赣州市人民医院	丁于海/钟琼	中国	江西省	赣州市
首都医科大学附属北京同仁医院	张树荣	中国	北京市	北京市
海南省人民医院	王琳	中国	海南省	海口市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	杨坤禹	中国	湖北省	武汉市
浙江大学医学院附属第二医院	袁瑛	中国	浙江省	杭州市
中国医学科学院肿瘤医院	何小慧	中国	北京市	北京市
武汉大学中南医院	钟亚华	中国	湖北省	武汉市
安徽省肿瘤医院	高劲	中国	安徽省	合肥市
华中科技大学同济医学院附属同济医院	胡广原	中国	湖北省	武汉市
四川省肿瘤医院	张鹏	中国	四川省	成都市
南京鼓楼医院	闫婧	中国	江苏省	南京市
青岛大学附属医院	陆海军	中国	山东省	青岛市
河南省肿瘤医院	吴慧	中国	河南省	郑州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市东方医院（同济大学附属东方医院）医学伦理委员会	同意	2022-12-09

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 180 ；

已入组例数

国内: 9 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-03-29；

第一例受试者入组日期

国内：2023-04-04；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用MRG003｜进行中-招募中