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药物临床试验:CTR20230347 | AK119注射液
CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112
治疗
晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗
肿瘤
活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230560 | PF-07220060
...内分泌
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗
肿瘤
活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 C4391002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...选择
治疗
在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗
肿瘤
疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252695 | 注射用HDM2005
...疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和抗
肿瘤
活性的Ib/II期临床研究 HDM2005-104
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...选择
治疗
在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗
肿瘤
疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液
...5 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募
肿瘤
细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于
治疗
非鳞状(N...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种
肿瘤
坏死因子(TNF)抑制剂相比
治疗
类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A3921133;修订版4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液
CTR20181522 | GR1405注射液 主动终止 晚期实体
肿瘤
(鼻咽癌、头颈鳞癌为主) GR1405注射液
治疗
晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405注射液在晚期实体
肿瘤
患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗
肿瘤
疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期研究 XLTS-C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
... c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108
治疗
c-Met阳性晚期恶性实体
肿瘤
患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108
治疗
c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC108-C001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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