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药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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药物临床试验：CTR20250140 | 鲑降钙素注射液

...的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺机能亢进、制动或维生素D中毒。 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期女性研究参与者中的单...

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防...

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20181782 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的I期开放研究 JWCAR029-001, 方案版本号5.0

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药物临床试验：CTR20240616 | 双氯芬酸钠缓释片

...无器官发现)；急性和亚急性输卵管炎（附件炎）疼痛；肿瘤疼痛，尤指骨骼受累或炎性肿瘤周围水肿。 手术后使用说明：仅在术前经排查无出血倾向增加，肾功能受损或有胃肠溃疡病史的患者中，才建议在手术后服用Voltaren100mg...

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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

...痘苗病毒注射液T601 进行中-招募中 晚期恶性消化道实体肿瘤 T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液

...及与格菲妥单抗联合给药的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、I/II 期研究 BP41072

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药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

...舒必利注射液 已完成 ①器质性因素（糖尿病性胃麻痹、肿瘤等）及功能性因素（焦虑、抑郁所致内脏症状）引起的消化不良综合症（厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等）。 ②抗肿瘤药（如...

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药物临床试验：CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液

...激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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