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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...人粒细胞刺激因子注射液 已完成 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血...

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药物临床试验：CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片

...合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂改善病情的抗风湿药物（DMARDs）...

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药物临床试验：CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

...合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂改善病情的抗风湿药物（DMARDs）...

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药物临床试验：CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊

...瑞匹坦与其他止吐药联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉研究评 价阿瑞匹坦...

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-011-001

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药物临床试验：CTR20170816 | rh-TPO

CTR20170816 | rh-TPO 已完成 用于治疗肿瘤化疗所引起的血小板减少症 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液（rh-TPO）的耐受性、药代动力学和药效动力学研...

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

...-尚未招募 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展...

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