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药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液
...射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗
治疗
中国晚期恶性
肿瘤
受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210499 | 奥拉帕利片
CTR20210499 | 奥拉帕利片 进行中-招募中 新诊断的晚期无
肿瘤
BRCA 突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者 奥拉帕利
治疗
新诊断晚期卵巢癌患者 一项在新诊断的晚期卵巢癌患者中使用Durvalumab、贝伐珠单抗和奥拉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者安全性、耐受性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
...8003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8003
治疗
晚期实体
肿瘤
I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
...1003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1003
治疗
晚期实体
肿瘤
I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液
CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺
肿瘤
氯化镭223联合依西美坦/依维莫司
治疗
骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司
治疗
HER2阴性乳腺癌伴骨转移患者的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液(曾用名:MK-3475注射液)
...类化疗联合或不联合帕博利珠单抗
治疗
TKI耐药EGFR突变型
肿瘤
III期研究 KEYNOTE-789;03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130969 | HMPL-013 胶囊(以岭药业生产)
CTR20130969 | HMPL-013 胶囊(以岭药业生产) 已完成 结直肠
肿瘤
(CRC) HMPL-013三线或三线以上
治疗
晚期结直肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准
治疗
失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308注射液
...行中-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗
肿瘤
治疗
的错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线
治疗
晚期或复发性错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌安全性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
一项评估HDM2005
治疗
复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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