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药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101
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药物临床试验:CTR20232226 | 注射用BB-1709

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101
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药物临床试验:CTR20181320 | 阿瑞匹坦胶囊

...胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 QL-YK1-002-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20192150 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估空腹状态下阿瑞匹坦胶囊的生...
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药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽

CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001
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药物临床试验:CTR20181045 | ZSP1603胶囊

...治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研究 XY3-PK-ZSP1603;1.0版
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药物临床试验:CTR20210356 | GFH009注射液

CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

连云港市第一人民医院

...膜切除术、内镜下黏膜剥离术及旋转容积调强(VMAT)在肿瘤治疗中的应用等技术,填补了市内空白;经皮颅内支架置入术治疗颅内血管狭窄、直接搭桥和间接贴敷治疗脑缺血性疾病、腹腔镜垂直袖状胃切除术、食道超声在围手...
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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片

...瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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