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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2 期研究 AdvanTIG-101
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211196 | 榄香烯乳状注射液

...对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效,降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗 榄香烯乳状注射液/口服乳联合最佳支持治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液

...手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221046 | 奥拉帕利片

...格:150 mg)与参比制剂(利普卓®,规格:150 mg)在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 CQYY-2022-001-XS
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2 期研究 AdvanTIG-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液

...手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132410 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...红素注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO细胞)的临床试验 重组人促红素注射液(CHO细胞)治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药平行对照、多中心...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)

...兰瑞肽缓释注射液(预充式) 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 NA 在中国香港和台湾地区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的回顾性非干预性...
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药物临床试验:CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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