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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20211309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型）

... | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型） 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)人体生物等效性试验 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)在晚期乳腺癌或非小细胞肺癌患者的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20244726 | IBI3009

CTR20244726 | IBI3009 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI3009在不可切除、转移性或广泛期小细胞肺癌中的多中心、开放标签I期研究 IBI3009在不可切除、转移性或广泛期小细胞肺癌中的多中心、开放标签I期研究 CIBI3009A101

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药物临床试验：CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片

... （1）具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌（NSCLC），既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 （2）含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小 ...

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药物临床试验：CTR20252768 | AZD2936

CTR20252768 | AZD2936 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 新型联合治疗方案治疗NSCLC的II期平台研究 主方案：一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评价新型联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，包括L861Q、G719X和/或S768I） 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期临床研究 马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20190939 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...R2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达或HER2突变的晚期非小细胞肺癌 RC48-ADC治疗HER2表达或HER2突变的晚期NSCLC有效性及安全性的Ib期 评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2过表达或HER2突变的晚期非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20240650 | TJ004309注射液

...-尚未招募 非小细胞癌 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开...

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