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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...GFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可...

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药物临床试验：CTR20213195 | 乙磺酸尼达尼布胶囊

...、本品和多西他赛联合用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 T...

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药物临床试验：CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊

...克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK） 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 塞瑞替尼胶囊空腹和餐后的生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK...

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药物临床试验：CTR20233846 | SYHA1813口服液

CTR20233846 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤，包括但不限于高级别脑胶质瘤（包括胶质肉瘤）、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...GFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人...

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药物临床试验：CTR20191557 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20191557 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 伊曲康唑对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4抑制剂伊曲康唑对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC007A...

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...用于 表 皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在...

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药物临床试验：CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期...

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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐...

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