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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...

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药物临床试验：CTR20231703 | 马昔腾坦片

... 已完成 肺动脉高压 一项马昔腾坦在健康中国成年男性受试者中的研究 一项在健康中国成年男性受试者中评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药研究 67896062PAH1009

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

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药物临床试验：CTR20221283 | IBI302

...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的临床研究 CIBI302A202

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药物临床试验：CTR20240226 | HDM3010

...及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的试验 HDLKTN-G-Z...

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...募完成 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...列腺癌（mCSPC）。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20160185 | Belimumab注射剂

CTR20160185 | Belimumab注射剂 已完成 系统性红斑狼疮 Belimumab治疗东北亚地区系统性红斑狼疮受试者的研究 GSK1550188. 一项为期52周的belimumab与安慰剂相比治疗东北亚地区系统性红斑狼疮 (SLE) 受试者的研究 BEL113750; 05

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药物临床试验：CTR20190979 | BMS-986165片

...中度至重度斑块状银屑病 BMS-986165对比安慰剂用于银屑病受试者的疗效和安全性 评价BMS-986165用于中度至重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 IM011046；最终批准v6.0

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药物临床试验：CTR20220282 | 地诺孕素片

...已完成 治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片在中国健康女性受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 地诺孕素片在中国健康女性受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYLZ-...

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