U3-1402|进行中-招募完成

登记号
CTR20212974
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
非小细胞肺癌
试验通俗题目
Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部晚期EGFR突变NSCLC受试者
试验专业题目
一项Patritumab Deruxtecan(U3-1402)用于既往接受过治疗的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的随机开放性2期研究
试验方案编号
U31402-A-U201
方案最近版本号
3.0CN1
版本日期
2022-01-07
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张靓
联系人座机
021-60397452
联系人手机号
联系人Email
zhang.liang.87@daiichisankyo.com.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市南京西路1717号51楼
联系人邮编
200040

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
在患有转移性或局部晚期NSCLC且伴有EGFR突变(外显子19缺失或L858R)激活的受试者中研究patritumab deruxtecan的抗肿瘤活性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 在开始任何研究特定资格认定程序之前,均需签署组织ICF和主ICF并注明日期。
  • ≥18岁(如果参加研究的法定同意年龄44大于18岁,则遵循当地法规要求)的男性和女性受试者。
  • 不适合接受根治性手术或放射治疗的组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性NSCLC。
  • 在接受针对局部晚期或转移性疾病的最近一次治疗方案期间/之后,记录到影像学疾病进展。受试者必须同时具备以下条件: a.既往接受过osimertinib治疗。签署知情同意书时正在接受EGFR TKI的受试者应继续接受EGFR TKI治疗,直到周期1第1日前5日。 b.接受过至少一种含铂化疗方案的全身治疗。
  • 有记录显示从肿瘤组织或血液样本中检出EGFR激活突变:外显子19缺失或L858R。
  • 根据RECIST v1.1,经BICR确认有至少1个可测量病灶
  • 同意并愿意提供足够数量(如实验室手册中的规定)的所需肿瘤组织。所需肿瘤组织可通过以下任意方式提供: a.对至少1个既往未接受过照射且适合进行针芯活检的病灶进行治疗前肿瘤活检 或 b.从签署组织同意书前三个月内进行的活检且在最近的癌症治疗期间或之后出现进展后进行的活检中采集的存档肿瘤组织。
  • 筛选时东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为0或1
  • 在周期1第1日之前的14日内,基于当地实验室数据确定具有充足的骨髓储备和器官功能
  • 如果受试者是育龄女性,筛选时血清妊娠试验必须为阴性,并且愿意从入组开始、在治疗期内以及末剂研究药物给药后7个月内采取高效节育措施。认为月经初潮后至绝经后期(至少12个月无月经期)的女性具有生育能力,除非首剂给药前至少一个月通过手术永久绝育(行子宫切除、双侧输卵管切除术或双侧卵巢切除术)或经卵泡刺激素(FSH)检测确认。
  • 从筛选开始及整个研究期间,以及最后一次研究药物给药后至少7个月,女性受试者不得捐赠卵子或取卵自用。
  • 如为男性,受试者必须手术绝育,或愿意自入组起、治疗期间以及研究药物末次给药后至少4个月内使用高效节育措施
  • 从筛选开始及整个研究期间,以及最后一剂研究药物给药后至少4个月,男性受试者不得冷冻或捐献精子。
  • 愿意并且能够遵守计划的访视安排、药物给药计划、实验室检查、其他研究程序以及研究限制。
排除标准
  • 存档肿瘤组织或治疗前肿瘤活检中有小细胞或合并小细胞/非小细胞疾病的任何既往或当前组织学或细胞学证据。
  • 有任何间质性肺疾病(包括肺纤维化或放射性肺炎)病史,当前患有间质性肺疾病(ILD)或筛选期间影像学检查显示怀疑患有此类疾病。
  • 由并发肺部疾病引起的临床上严重的呼吸功能受损(基于研究者的评估),包括但不限于: a 任何基础肺部疾病(例如,研究入组前3个月内发生过肺栓塞、存在重度哮喘、重度慢性阻塞性肺疾病[COPD]、限制性肺病、胸腔积液); b. 肺部受累的任何自身免疫、结缔组织或炎性疾病(例如,类风湿性关节炎、干燥综合征、肉瘤病); 或既往行全肺切除术。
  • 入组前正在接受剂量>10 mg泼尼松或等效抗炎药剂的长期系统性皮质类固醇治疗或任何形式的免疫抑制疗法。需要使用支气管扩张药、吸入或局部类固醇或局部类固醇注射的受试者可以考虑纳入研究中。
  • 有任何软脑膜疾病的证据
  • 临床活动性脊髓压迫或脑部转移证据,定义为未经治疗且有症状,或需要使用皮质类固醇或抗惊厥药物治疗以控制相关症状。该研究可能会纳入无症状的(即无神经系统体征或症状,且无需用皮质类固醇或抗惊厥药治疗)、具有临床非活动性或已治疗脑转移的受试者。受试者必须在周期1第1日之前至少2周保持稳定的神经系统状态。
  • 周期1第1日之前的洗脱期不足,定义为: a. 全脑放射治疗<14日或立体定向脑放射治疗<7日; b. 既往癌症治疗方案或临床研究中的任何细胞毒性化疗、研究用药物或其他抗癌药物(EGFR TKI除外),<14日或5个半衰期,以较长者为准; c. 除免疫检查点抑制剂之外的单克隆抗体,例如贝伐珠单抗(抗VEGF)和西妥昔单抗(抗EGFR)<28日; d. 免疫检查点抑制剂治疗<21日; e. 大手术(不包括放置血管通路)<28日; f. 超过30%的骨髓放疗或伴有宽野照射<28日或姑息性放疗<14日;或 g. 氯喹/羟氯喹≤14日。
  • 既往使用抗-HER3抗体或单药拓扑异构酶I抑制剂治疗。
  • 既往接受过包含拓扑异构酶I抑制剂的ADC治疗。
  • 既往抗癌治疗毒性未缓解,定义为毒性(脱发除外)未缓解至美国国立癌症研究院不良事件通用术语标准(NCI-CTCAE)第5.0版≤1级或基线水平。对于存在慢性2级毒性的受试者,与申办者医学监查员或指定人员协商后,研究者可酌情决定其是否有资格。
  • 入组前3年内有其他活动性恶性肿瘤病史,但以下情况除外: a. 经充分治疗的非黑素瘤皮肤癌; b. 浅表膀胱肿瘤(Ta,Tis,T1); c. 经充分治疗的子宫颈上皮内癌; d. 低风险、非转移性前列腺癌(Gleason评分<7,接受局部治疗或正在进行积极监测); e. 其他任何经根治性治疗的原位疾病。
  • 周期1第1日之前存在未经控制的或重大心血管疾病,包括: a. 使用Fridericia公式校正的QT间期(QTcF)在女性中延长至> 470 ms,男性延长至> 450 ms; b. 通过ECHO或MUGA扫描发现的左心室射血分数(LVEF)<50%; c. 静息收缩压>180 mmHg或舒张压>110 mmHg; d. 6个月内发生过心肌梗死; e. 28日内存在纽约心脏病协会(NYHA)2-4级充血性心脏衰竭(请参阅第10.3.2节); f. 6个月内发生过未经控制的心绞痛; g. 需要抗心律失常药治疗的心脏心律不齐。
  • 活动性乙型肝炎和/或丙型肝炎感染,例如在周期1第1日的28日内具有病毒感染血清学证据的受试者。 a. 对于既往感染HBV或HBV感染已痊愈的受试者,如果符合以下条件则有资格参与: i. 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性及乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)阳性;或 ii. HBsAg阳性,在无抗病毒治疗的情况下HBV DNA病毒载量≤2000 IU/mL且在评估病毒载量之前的12周内,转氨酶值正常(无肝转移);或 iii. HBsAg阳性,在无抗病毒治疗的情况下HBV DNA病毒载量≤2000 IU/mL且在病毒载量评价之前的12周内,有肝转移和转氨酶异常的受试者AST/ALT <3 × ULN b. 对于有丙型肝炎感染史的受试者,只有根据当地检测标准得出在未进行抗病毒治疗的情况下病毒载量在过去12周(根据当地产品标签存在持续病毒反应,但不得少于12周,以时间较长者为准)内低于检出水平时才有资格入组。
  • 人免疫缺陷病毒(HIV)感染的受试者。
  • 有重度或未受控制的疾病,包括活动性出血性疾病或活动性感染、精神病/社会状况、地理因素、药物滥用,或研究者认为会导致受试者不宜参加研究或损害方案依从性的其他因素。无需对慢性疾病进行筛选。
  • 对patritumab deruxtecan中的原料药或任何辅料有超敏反应史。
  • 妊娠或哺乳或计划在研究期间怀孕的女性。
  • 存在研究者认为可能影响受试者安全性、改变研究药物的吸收、分布、代谢或排泄;或混淆研究结果评估的既往或持续的临床相关疾病、医学病症、手术史、体格检查发现或实验室检查结果异常。
  • 患有具有临床意义的角膜疾病。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:U3-1402
剂型:注射剂
中文通用名:U3-1402
剂型:注射剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
在患有转移性或局部晚期NSCLC且伴有EGFR突变(外显子19缺失或L858R)激活的受试者中研究patritumab deruxtecan的抗肿瘤活性 在基线时收集数据,然后从研究治疗开始直至发生经BICR评估确认的疾病进展、死亡、失访或受试者退出。 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
在患有转移性或局部晚期NSCLC且伴有EGFR突变(外显子19缺失或L858R)激活的受试者中研究patritumab deruxtecan抗肿瘤活性的持久性 在基线时收集数据,然后从研究治疗开始直至发生经BICR评估确认的疾病进展、死亡、失访或受试者退出。 有效性指标
在患有转移性或局部晚期NSCLC且伴有EGFR突变(外显子19缺失或L858R)激活的受试者中进一步研究patritumab deruxtecan的抗肿瘤活性 在基线时收集数据,然后从研究治疗开始直至发生经BICR评估确认的疾病进展、死亡、失访或受试者退出。 收集死亡日期,直到受试者终止研究。 有效性指标
评估转移性或局部晚期NSCLC且伴有EGFR突变(外显子19缺失或L858R)激活的受试者中patritumab deruxtecan的安全性和耐受性 从受试者签署主研究ICF的时间开始至研究药物末次给药后最多40(+ 7)日(即ADC的5个半衰期/随访期) * 虽然这属于次要目的,但属于主要结局评估。 安全性指标
评价肿瘤组织中的HER3蛋白表达及其与疗效的关系 在基线时收集疗效数据,然后从研究治疗开始直至发生经BICR评估确认的疾病进展、死亡、失访或受试者退出。 在基线(活检)时收集HER3数据。 有效性指标
评估patritumab deruxtecan给药后的免疫原性发生率 收集从研究治疗开始至记录到疾病进展的数据。 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
吴一龙 医学博士 主任医师 020-83827812- 21190 syylwu@live.cn 广东省-广州市-秀区中山二路106号 510080 广东省人民医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
广东省人民医院 周清 中国 广东省 广州市
北京肿瘤医院 方健 中国 北京市 北京市
复旦大学附属肿瘤医院 王佳蕾 中国 上海市 上海市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 董晓荣 中国 湖北省 武汉市
中国医科大学附属第一医院 赵明芳 中国 辽宁省 沈阳市
中国人民解放军东部战区总医院 宋勇 中国 江苏省 南京市
河南省肿瘤医院 王慧娟 中国 河南省 郑州市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 于雁 中国 黑龙江省 哈尔滨市
四川省肿瘤医院 李娟 中国 四川省 成都市
浙江大学医学院附属第一医院 周建娅 中国 浙江省 杭州市
吉林省肿瘤医院 程颖 中国 吉林省 长春市
Dana Farber Cancer Institute Pasi Janne 美国 Boston Boston
Cedars Sinai Medical Center Karen Reckamp 美国 Los Angeles Los Angeles
UCI Health Sai-hong Ou 美国 Orange Orange
City of Hope Comprehensive Cancer Center Marianna Koczywas 美国 Duarte Duarte
AdventHealth Orlando Mark Socinski 美国 Orlando Orlando
Moffitt Cancer Center Andreas Saltos 美国 Tampa Tampa
Northwestern University Jyoti Patel 美国 Chicago Chicago
Seattle Cancer Care Alliance - South Lake Union Christina Baik 美国 Seattle Seattle
Memorial Sloan Kettering Cancer Center Helena Yu 美国 New York New York
University of Colorado Cancer Center Jose Pacheco 美国 Aurora Aurora
UCSD Moores Cancer Center Kathryn Gold 美国 La Jolla La Jolla
Emory University - Dunwoody Conor Steuer 美国 Atlanta Atlanta
Virginia Cancer Specialists, PC Alexander Spira 美国 Fairfax Fairfax
Providence Portland Medical Center Rachel Sanborn 美国 Portland Portland
Sarah Cannon Research Institute at Tennessee Oncology Melissa Johnson 美国 Nashville Nashville
Henry Ford Cancer Institute Shirish Gadgeel 美国 Detroit Detroit
Mount Sinai Hospital Jorge Gomez 美国 New York New York
Levine Cancer Institute - Charlotte Daniel Haggstrom 美国 Charlotte Charlotte
Massachusetts General Hospital Cancer Center Zofia Piotrowska 美国 Boston Boston
Pacific Shores Medical Group - Long Beach Danny Nguyen 美国 Long Beach Long Beach
Beth Israel Deaconess Medical Center Daniel Costa 美国 Boston Boston
Tennessee Oncology - Chattanooga Davey Daniel 美国 Chattanooga Chattanooga
University of Virginia Health Ryan Gentzler 美国 Charlottesville Charlottesville
Montefiore Medical Center Balazs Halmos 美国 Washington Washington
Florida Cancer Specialists - Panhandle Viralkumar Bhanderi 美国 Tallahassee Tallahassee
Florida Cancer Specialists - East Todd Gersten 美国 Palm Beach Palm Beach
Cleveland Clinic - Main Campus Khaled Hassan 美国 Cleveland Cleveland
USC Norris Comprehensive Cancer Center Jorge Nieva 美国 Los Angeles Los Angeles
Banner MD Anderson Cancer Center Jiaxin Niu 美国 Gilbert Gilbert
University of Maryland - Greenebaum Cancer Center Katherine Scilla 美国 Baltimore Baltimore
Florida Cancer Specialists - South Ivor Percent 美国 Fort Myers Fort Myers
Florida Cancer Specialists - North Jennifer Cultrera 美国 St Petersburg St Petersburg
Netherlands Cancer Institute Egbert Smit 荷兰 Amsterdam Amsterdam
Universitaire Ziekenhuis Gasthuisberg Christophe Dooms 比利时 Leuven Leuven
University Hospital of nantes - Thoracic Oncology Elvire PONS-TOSTIVINT 法国 Nantes Nantes
Gustave Roussy Benjamin Besse 法国 Villejuif Villejuif
Hospital Pontchaillou Herve Lena 法国 Rennes Rennes
Centre Leon Berard Maurice Perol 法国 Lyon Lyon
Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble Denis Moro-Sibilot 法国 Grenoble Grenoble
CHU Toulouse - hospital Larrey Julien Mazieres 法国 Toulouse Toulouse
Hopital Morvan CHU de Brest Gilles Robinet 法国 Greenville Greenville
Institut Curie(Site Paris) Nicolas Girard 法国 Paris Paris
Hospital Universitario Vall d'Hebron - Madrid Enriqueta Felip Font 西班牙 Barcelona Barcelona
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Manuel Domine Gomez 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Universitario 12 de Octubre Luis Paz-Ares Rodriguez 西班牙 Madrid Madrid
MD Anderson Cancer Center Maria Pilar Lopez Criado 西班牙 Madrid Madrid
START Madrid - Hospital Universitario HM Sanchinarro Gema Maria Garcia Ledo 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Regional Universitario Carlos Haya Manuel Cobo-Dols 西班牙 Malaga Malaga
Catalan Institute of Badalona Hospital Germans Trias i Pujol ICO Enric Carcereny 西班牙 Barcelona Barcelona
Hospital Clinico Universitario Lozano Bleza Dolores Isla Casado 西班牙 Zaragoza Zaragoza
Hospital Universitario Virgen Macarena David Vicente Baz 西班牙 Sevilla Sevilla
MHAT Uni Hospital OOD Rossitza Krasteva 保加利亚 Panagyurishte Panagyurishte
Azienda Ospedaliero Universitaria di Parma Marcello Tiseo 意大利 Parma Parma
Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga Silvia Novello 意大利 Orbassano Orbassano
Humanitas Cancer Center Luca Toschi 意大利 Milano Milano
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori Claudia Proto 意大利 Milano Milano
Karl Landsteiner Institut fuer Lungenforschung und pneumologische Onkologie c/o Klinik Floridsdorf Maximilian Hochmair 奥地利 Wien Wien
The Royal Marsden NHS Foundation Trust Sanjay Popat 英国 London London
University College London Hospitals Martin Forster 英国 London London
University Hospital Birmingham NHS Trust Shobhit Baijal 英国 Birmingham Birmingham
The Christie Hospital Fabio Gomes 英国 Manchester Manchester
Kliniken der Stadt Koeln gGmbH Lungenklinik Merheim Jessica Kathrin Juergens 德国 Koeln Koeln
LungenClinic Grosshansdorf Martin Reck 德国 Grosshansdorf Grosshansdorf
University Cancer Center Martin Wermke 德国 Dresden Dresden
Universitaet zu Koeln - Uniklinik Koeln Juergen Wolf 德国 Koeln Koeln
Peter MacCallum Cancer Centre Thomas John 澳大利亚 Melbourne Melbourne
The Chris O'Brien Lifehouse Steven Kao 澳大利亚 New South Wales New South Wales
Princess Alexandra Hospital Kenneth O'Byrne 澳大利亚 Queensland Queensland
St John of God Subiaco Hospital Timothy Clay 澳大利亚 Western Australia Western Australia
National University Cancer Institute - Singapore (NCIS) Ross Soo 新加坡 Singapore Singapore
National Cancer Centre Singapore NCCS Wan-Teck Darren Lim 新加坡 Singapore Singapore
Shizuoka Cancer Center Haruyasu Murakami 日本 Sunto-Gun Sunto-Gun
The Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation For Cancer Research Makoto Nishio 日本 Tokyo Tokyo
National Hospital Organization Shikoku Cancer Center Toshiyuki Kozuki 日本 Matsuyama-Shi Matsuyama-Shi
Kindai University Hospital Hidetoshi Hayashi 日本 Osakasayama Osakasayama
National Cancer Center Hospital Yasushi Goto 日本 Tokyo Tokyo
National Cancer Center Hospital East Kiyotaka Yoh 日本 Kashiwa-shi Kashiwa-shi
Kansai Medical University Hospital Hiroshige Yoshioka 日本 Hirakata Hirakata
National Hospital Organization Hokkaido Cancer Center Hiroshi Yokouchi 日本 Sapporo Sapporo
Sendai Kousei Hospital Shunichi Sugawara 日本 Sendai shi Sendai shi
Kyushu Cancer Center Tatsuro Okamoto 日本 Fukuoka Fukuoka
Hyogo Cancer Center Miyako Satouchi 日本 Akashi-shi Akashi-shi
Niigata Cancer Center Hospital Hiroshi Tanaka 日本 Chuo-ku Niigata-shi Chuo-ku Niigata-shi
Seoul National University Hospital Dong-Wan Kim 韩国 Seoul Seoul
Samsung Medical Center Se-Hoon Lee 韩国 Gangnam-gu Gangnam-gu
Asan Medical Center Sang-We Kim 韩国 Songpa-gu Songpa-gu
National Cancer Center Ji-Youn Han 韩国 Goyang-si Goyang-si
Seoul National University Bundang Hospital Se Hyun Kim 韩国 Seongnam Seongnam
Chungbuk National University Hospital Ki Hyeong Lee 韩国 Seongnam Seongnam
The Catholic Univ. of Korea, Seoul St. Marys Hospital Jin-Hyoung Kang 韩国 Seoul Seoul
MacKay Memorial Hospital Jian Su 中国台湾 Taipei Taipei
National Taiwan University Hospital NTUH Chih-Hsin Yang 中国台湾 Taipei Taipei
National Cheng Kung University Hospital Wu-Chou Su 中国台湾 Bei Qu Bei Qu
E-Da Hospital Yu-Feng Wei 中国台湾 Kaohsiung Kaohsiung
Chung Shan Medical University Hospital Gee-Chen Chang 中国台湾 Taichung Taichung
Taichung Veterans General Hospital Tsung-Ying Yang 中国台湾 Taichung Taichung
Chang Gung Memorial Hospital - LinKou branch Cheng Ta Yang 中国台湾 Taoyuan Taoyuan

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
广东省人民医院伦理审查委员会 修改后同意 2021-08-20
广东省人民医院伦理审查委员会 同意 2021-09-02
广东省人民医院伦理审查委员会 同意 2022-02-17

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 37 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组例数
国内: 39 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-04-14;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2022-04-27;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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