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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20241637 | HW060015胶囊

CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW060015胶囊在晚期实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚期实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展I期临床试验 RFST-I-202312

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药物临床试验：CTR20250075 | NA

CTR20250075 | NA 进行中-尚未招募 中度至重度克罗恩病 评价AZD7798治疗克罗恩病的IIa期研究 一项评价AZD7798在中度至重度克罗恩病患者中的有效性和安全性的双盲、安慰剂对照IIa期研究（AMALTHEA） D9690C00005

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药物临床试验：CTR20251942 | 苯巴那酯片

CTR20251942 | 苯巴那酯片 已完成 成人癫痫患者的部分性发作。 苯巴那酯片在空腹条件下的人体生物等效性试验 苯巴那酯片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BBNZ-25-21

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药物临床试验：CTR20130059 | 替吉奥胶囊

... 非小细胞肺癌。 比较爱斯万与泰索帝治疗非小细胞肺癌患者的疗效。 比较S-1与多西他赛治疗既往接受过以铂类为基础的化疗方案治疗的非小细胞肺癌受试者的随机对照临床试验。 01023035

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药物临床试验：CTR20140628 | 拉科酰胺片

...招募中 部分性癫痫发作 拉科酰胺片用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉科酰胺片用于辅助治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 RG01N-0641-SJZSY-001

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药物临床试验：CTR20140758 | 呋喹替尼

CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20170019 | 阿昔替尼片

CTR20170019 | 阿昔替尼片 进行中-尚未招募 适用于一种既往全身治疗失败的晚期肾细胞癌 (RCC)患者 评价我公司的阿昔替尼片与英立达是否生物等效 阿昔替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-AXTN

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药物临床试验：CTR20170150 | 阿哌沙班片

CTR20170150 | 阿哌沙班片 已完成 用于择期膝/髋关节置换术患者的VTE预防，预防静脉栓塞。 阿哌沙班片人体生物等效性试验 阿哌沙班片单中心、随机、开放、单次给药、双周期、交叉人体生物等效性试验 JSSZ2016-04

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药物临床试验：CTR20171030 | 固冲颗粒

...中 有排卵型功能失调性子宫出血月经过多（脾气虚证）患者 固冲颗粒安慰剂对照III期临床试验 固冲颗粒治疗月经过多（脾气虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 FZ-1303-03-01

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