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药物临床试验:CTR20201247 | NM57
CTR20201247 | NM57 已完成 用于狂犬病毒暴露
患者
的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191231 | WX-0593片
CTR20191231 | WX-0593片 已完成 ALK阳性非小细胞肺癌 比较WX-0593片与克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌III期临床研究 在ALK阳性晚期非小细胞肺癌
患者
中比较WX-0593片与克唑替尼的随机、开放、多中心的III期临床研究 WX0593-004;1.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240115 | 非布司他片
CTR20240115 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片
...贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-2024-03
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘
患者
中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243185 | NA
...全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力(gMG)
患者
中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究,以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q12301
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243174 | JK1201I
...注射用盐酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌
患者
的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究 JK1201I-301
CDE
发布于
11月前
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