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药物临床试验:CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
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CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
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液 已完成 2型糖尿病 GMA102
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液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体
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CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项HLX07联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段) 一项HLX07(重...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内
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液
...20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内
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液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿(DME) JZB05
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液在糖尿病黄斑水肿的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、平行两组、阳性对照,比对JZB05和阿柏西普在糖尿病黄斑...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130678 |
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用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)
CTR20130678 |
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用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1) 主动暂停 本品适用于产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210461 |
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用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐
CTR20210461 |
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用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐 已完成 用单光子发射断层扫描(SPECT)诊断肝脏的功能及形态(日本原研:用闪烁显像诊断肝脏的功能和形态) 99mTc-GSA
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液Ⅲ期临床研究
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用亚锡半乳...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140161 | 帕妥珠单抗
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CTR20140161 | 帕妥珠单抗
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液 进行中-招募完成 HER2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌 评价帕妥珠单抗在HER2阳性胃癌患者中的安全性及有效性 评价HER2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192656 | 阿替利珠单抗
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液
CTR20192656 | 阿替利珠单抗
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液 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用
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CTR20211179 | NR082眼用
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液 进行中-招募中 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗
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CTR20202076 | 西达珠单抗
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液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤、尿路上皮癌。或其它经早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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