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药物临床试验:CTR20222262 | HB0034
注射
液
CTR20222262 | HB0034
注射
液 进行中-招募中 泛发性脓疱性银屑病 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231227 |
注射
用醋酸亮丙瑞林微球
CTR20231227 |
注射
用醋酸亮丙瑞林微球 进行中-招募中 中枢性性早熟 评价醋酸亮丙瑞林3月剂型(11.25mg)治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的研究 一项评价醋酸亮丙瑞林3月剂型(11.25mg)治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230994 | Bemarituzumab
注射
液
CTR20230994 | Bemarituzumab
注射
液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究(FORTITUDE-101)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182027 | AK104
注射
液
CTR20182027 | AK104
注射
液 进行中-招募完成 晚期实体瘤和晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 PD1/CTLA4双抗治疗实体瘤及联合化疗药治疗G/GEJ癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗晚期实体瘤及联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233006 |
注射
用Nacubactam
CTR20233006 |
注射
用Nacubactam 进行中-尚未招募 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 |
注射
用维得利珠单抗
CTR20230980 |
注射
用维得利珠单抗 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211567 | AK104
注射
液
CTR20211567 | AK104
注射
液 进行中-招募中 不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181746 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20181746 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850
注射
液
CTR20240789 | ALXN1850
注射
液 进行中-尚未招募 低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233006 |
注射
用Nacubactam
CTR20233006 |
注射
用Nacubactam 进行中-招募中 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单...
CDE
发布于
1年前
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