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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠 已完成 预防膝关节置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、...

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药物临床试验：CTR20170244 | TAB008单抗注射液

CTR20170244 | TAB008单抗注射液 已完成 晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌 比较TAB008和贝伐单抗对非鳞状非小细胞肺癌的有效性、安全性 TAB008对比贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞...

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药物临床试验：CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性（不能手术治疗的局部晚期或转移性）三阴性乳腺癌患...

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药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

CTR20220996 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（...

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药物临床试验：CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕...

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药物临床试验：CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0

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药物临床试验：CTR20200170 | IBI310注射剂

CTR20200170 | IBI310注射剂 主动终止 极高危（IIIB-IV期）肢端型黑色素瘤术后辅助免疫治疗 IBI310联合信迪利单抗用于黑色素瘤术后辅助免疫治疗的研究 评估IBI310（抗CTLA-4单抗）联合信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯舒®）及信迪利单抗...

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药物临床试验：CTR20222476 | STI-6129注射液

CTR20222476 | STI-6129注射液 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 抗CD38抗体偶联药物（STI-6129）在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药...

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

CTR20211179 | NR082眼用注射液 进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和...

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