为您找到约 9,377 条结果，搜索耗时：0.0121秒

药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-招募中 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 已完成 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160368 | SCT400注射液

CTR20160368 | SCT400注射液 已完成 CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者 比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab 主动暂停 心血管疾病的二级预防和一级预防：对有心血管疾病患者降低主要心血管事件的二级预防；对无心血管疾病的高危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

CTR20212822 | 信迪利单抗注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗术前给药及信迪利单抗或安慰剂术后给药用于可手术切除的非小细胞肺癌...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...

CDE 发布于2年前 0 次浏览