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药物临床试验:CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
...、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性
研究
RZT-2024-001-SD
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244105 | SIM0508片
...力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期
研究
SIM0508-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250371 | 盐酸曲唑酮缓释片
...焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性
研究
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2447N19E11
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床
研究
,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
...和安全性的随机、平行对照、开放标签、多
中心
Ⅲ期临床
研究
D0502-303
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220135 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...期实体瘤 FS-1502在HER2阳性晚期实体瘤患者中的II 期临床
研究
一项多
中心
、开放 II 期临床
研究
:评估 FS-1502 在 HER2阳性晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性,安全性和药代动力学特征 FS-1502-II102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222196 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的II期临床
研究
FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、双队列、多
中心
II期临床
研究
FS-1502-II201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性
研究
对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单
中心
、同类制品平行对照临床试验 2012L02746
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131840 | ADI-PEG 20
CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多
中心
的Ⅲ期
研究
POLARIS2009-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160031 | 肠激安胶囊
...虚证) 评价治疗肠易激综合征腹泻型药物有效性和安全性
研究
肠激安胶囊治疗肠易激综合征腹泻型(肝郁脾虚证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 1409-Z-CJAN-JN-Ⅱ (版本号:V1.0,版本日期:2015.06.15);1409-Z-C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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