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新乡医学院第三附属医院

...肿瘤内科。临床试验机构（药物/器械）下设独立的医学研究伦理委员会、临床试验机构办公室（含GCP药房、档案管理室、质控室）。医疗器械临床试验机构已备案，可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定...

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药物临床试验：CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）

...的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬的有效性和安全性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究 GenSci094-301

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药物临床试验：CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单臂、多中心、Ib/II期研究 CIBI310J201

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药物临床试验：CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂

...（肺经伏热证） 评价舒鼻灵喷雾剂的有效性和安全性的研究 舒鼻灵喷雾剂治疗持续性变应性鼻炎发作期肺经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心临床试验 jsszyy-sblpwj01

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药物临床试验：CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体

...持续中性粒细胞缺乏伴发热 两性霉素B脂质体生物等效性研究 两性霉素B脂质体在持续中性粒细胞缺乏伴发热患者中随机、单盲、多中心、多剂量、双周期、交叉生物等效性 LXMSBZZT201901/PRO-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20202301 | GDC-9545

...疗相比的有效性和安全性的II期、随机、开放性、多中心研究 WO42312

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药物临床试验：CTR20212788 | 布洛芬混悬液

...痛。 布洛芬混悬液在健康受试者饭前和饭后生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康受试者中空腹/餐后单中心、单次口服给 药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 YW-SP-2021030

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药物临床试验：CTR20212944 | SHR-1701注射液

...非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床III期研究 SHR-1701-III-310

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药物临床试验：CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB

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药物临床试验：CTR20222566 | 布洛芬混悬液

...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018

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