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药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
...和安全性的随机、平行对照、开放标签、多
中心
Ⅲ期临床
研究
D0502-303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液
... 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
...复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比
研究
者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多
中心
Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
...、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性
研究
RZT-2024-001-SD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244105 | SIM0508片
...力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期
研究
SIM0508-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250371 | 盐酸曲唑酮缓释片
...焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性
研究
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2447N19E11
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床
研究
,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
...和安全性的随机、平行对照、开放标签、多
中心
Ⅲ期临床
研究
D0502-303
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性
研究
对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单
中心
、同类制品平行对照临床试验 2012L02746
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131840 | ADI-PEG 20
CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多
中心
的Ⅲ期
研究
POLARIS2009-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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