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药物临床试验:CTR20222374 | VCT220片
CTR20222374 | VCT220片
进行
中-招募中 用于成人T2DM患者的血糖控制 VCT220片在中国健康受试者中的Ia期临床研究 VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
CTR20201676 | 派恩加滨片
进行
中-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片
进行
中-尚未招募 1)本品适用于治疗带状疱疹。 2)本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 3)本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223444 | HL08
CTR20223444 | HL08
进行
中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221964 | 常通口服液
CTR20221964 | 常通口服液
进行
中-招募中 手术后腹腔粘连 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
CTR20213068 | QBH-196 片
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏
CTR20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏
进行
中-尚未招募 用于以下疾病及症状的消炎、镇痛: 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉 痛、外伤所致肿胀、疼痛. 氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
CTR20231039 | JMKX003002片
进行
中-尚未招募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
进行
中-招募完成 成人 预防非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中及全身性栓塞的复发; 静脉血栓(深静脉血栓和肺栓塞)的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230547 | GH509
CTR20230547 | GH509
进行
中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎/非酒精性脂肪性肝病 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪...
CDE
发布于
1年前
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