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药物临床试验:CTR20231961 | ZSP1273片
CTR20231961 | ZSP1273片
进行
中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者中的药代动力学相互作用研究 评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
CTR20231829 | TST003注射液
进行
中-招募中 实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
CTR20231326 | SHR-2010 注射液
进行
中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
进行
中-招募中 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中比较GNX添加治疗与安慰剂对照 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone(GNX)添加治疗的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230467 | NA
CTR20230467 | NA
进行
中-招募中 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的III期、随机、双盲研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
CTR20230362 | XNW5004片
进行
中-招募中 既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140
CTR20222465 | 注射用MK-2140
进行
中-招募中 侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 在B细胞恶性肿瘤的篮式研究 一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究(wa...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
进行
中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌(非鼻咽癌) AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
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1年前
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