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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

CTR20202306 | 利托那韦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开...

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药物临床试验：CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片

CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片 进行中-招募中 精神分裂症的治疗 依匹哌唑口崩片生物等效性试验 依匹哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下单次口服给药的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物 ...

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药物临床试验：CTR20202471 | SHR-1701注射液

CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌（SCCHN） 评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）多中心II期临床研究 SHR-1701-II-208

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药物临床试验：CTR20212566 | 依折麦布片

CTR20212566 | 依折麦布片 进行中-尚未招募 1. 原发性高胆固醇血症；2. 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；3. 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次...

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药物临床试验：CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊

...在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹和餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂）和乐瑞卡（LYRICA）®（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂）的随机、开放、单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交...

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

CTR20213009 | QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

CTR20220068 | IPG7236片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...

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药物临床试验：CTR20221310 | QL1706注射液

CTR20221310 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1...

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药物临床试验：CTR20221594 | D-0120-NA片

CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床研究 一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床研究 D0120-206

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