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药物临床试验:CTR20251629 | 贝派度酸片
CTR20251629 | 贝派度酸片 进行中-尚未
招募
高脂血症 贝派度酸治疗高脂血症 一项评价贝派度酸片治疗降脂治疗控制不佳的高脂血症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 LWY24101C
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]
...[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
试验 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg](SAL056)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231609 | 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
...度急性胃肠炎。 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗Ⅲ期
临床
试验 评价重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗在6月龄-13周岁健康人群接种后保护效力、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验。 CXSL1700011-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130274 | 米非司酮片
CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-
招募
完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内,预防妊娠的
临床
补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132069 | 益肾清毒颗粒
CTR20132069 | 益肾清毒颗粒 进行中-
招募
中 慢性肾脏病 益肾清毒颗粒的安全性和有效性 评价益肾清毒颗粒治疗慢性肾脏病安全性、有效性的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照
临床
研究 天津中医药大学第二附属医院0151
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140450 | 蛭龙通络片
CTR20140450 | 蛭龙通络片 进行中-
招募
中 脑梗死(中风中经络-恢复期气虚血瘀证) 评价蛭龙通络片的安全性和有效性研究 评价蛭龙通络片安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、多中心II期
临床
试验 YWPro238.02-2014SJNKZY
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊
CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未
招募
失眠症(痰热内扰证) 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症(痰热内扰证)随机双盲、多中心
临床
试验 ZHXG-CYAS-IIA-001;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200279 | DAS181溶液
CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未
招募
重症流感病毒(IFV)感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期
临床
研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07;V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期
临床
研究 SCC244-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片
CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片 进行中-
招募
中 失眠 盐酸曲唑酮片治疗失眠的II 期
临床
试验 盐酸曲唑酮片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心临 床试验 TZIS2015-002-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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