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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20212890 | Mavacamten胶囊

...心肌病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床试验及延长治疗 LB2001-301

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药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20242720 | PT217

CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201

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药物临床试验：CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

...K-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床研究 035-00

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...11价HPV疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 202021404；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 C003 CANCER；4.0

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