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药物临床试验：CTR20230420 | LB1148

CTR20230420 | LB1148 进行中-招募中 改善选择性肠切除术患者肠道功能的恢复 LB1148-III期临床试验 一项旨在评价LB1148加速选择性肠切除术的受试者肠道功能恢复时间的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PBI-POI-301

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药物临床试验：CTR20232654 | SBK010口服溶液

CTR20232654 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康受试者中药代动力学、安全性临床研究 SBK010-LC-01

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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...分裂症 iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SI-B001-SI-B003-201

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