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药物临床试验:CTR20140715 | CS8663(安慰剂)
CTR20140715 | CS8663(安慰剂) 已完成 轻、中度原发性高血压 CS8663动态血压监测临床试验 动态血压监测评价CS8663治疗原发性轻中度中国高血压
患者
的疗效及安全性的临床试验 SS 8663-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160815 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 评价我公司的阿哌沙班片与艾乐妥是否生物等效 阿哌沙班片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170679 | 吉非替尼片
...因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170773 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、四周期、重复交叉设计的生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170830 | 阿哌沙班片
... 进行中-招募完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片空腹状态下生物利用度试验 评估中国健康成年受试者空腹口服阿哌沙班片后体内生物利用度的随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171013 | 伊潘立酮片(1mg)
CTR20171013 | 伊潘立酮片(1mg) 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片治疗精神分裂症临床研究 伊潘立酮片治疗精神分裂症
患者
急性发作的疗效和安全性临床研究 QLYPLT201402
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171637 | 非布司他片
CTR20171637 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182044 | 阿昔替尼片
CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人
患者
。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182144 | 华法林钠片
CTR20182144 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的
患者
华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片在健康人体单次空腹或餐后口服给药开放、单中心、随机、双交叉生物等效性试验 SHXDHP-WARF-BE-01...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190856 | 阿昔替尼片
CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人
患者
。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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