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药物临床试验:CTR20212642 | Mirikizumab注射液
CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病
患者
中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善
患者
认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131417 | 粉尘螨滴剂1号
CTR20131417 | 粉尘螨滴剂1号 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎
患者
疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CT-A2.0-AD
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132372 | 醋酸阿比特龙片
...抵抗性前列腺癌 醋酸阿比特龙联合强的松治疗前列腺癌
患者
的临床研究 醋酸阿比特龙联合强的松治疗多西他赛化疗失败转移性去势抵抗性前列腺癌的随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ABI-PRO-3001-INT-4
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂
CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂 已完成 溃疡性结肠炎 颇得斯安灌肠剂用于中国溃疡性结肠炎
患者
的上市前研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的优效性试验用于评价颇得斯安灌肠剂的有效性和安全性 000101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160596 | 利伐沙班片
...沙班片 主动暂停 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE) 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、重复交叉设计的生物等效性试验 JY-LFSB...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182474 | 卡格列净片
CTR20182474 | 卡格列净片 已完成 适用于2型糖尿病成年
患者
在饮食和运动干预下的辅助血糖控制 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL1...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182519 | AST2818片
...替尼与吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的随机、双盲、Ⅲ期临床研究 ALSC006AST2818;2.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191659 | Zifa01
...0191659 | Zifa01 已完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后
患者
深静脉血栓和肺栓塞的形成 评价受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的研究 评价中国健康受试者多次口服Zifa01的耐受性、 药代动力学特征的单中心 I 期...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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