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药物临床试验：CTR20230167 | 布立西坦片

CTR20230167 | 布立西坦片 已完成 本品用于1个月以上患者部分性癫痫发作的治疗。 布立西坦片在空腹和餐后状态下生物等效性试验 布立西坦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20223418 | 非布司他片

CTR20223418 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体空腹条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20233236 | SBK010口服溶液

CTR20233236 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03

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药物临床试验：CTR20233118 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233118 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于18至64岁男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 JY-BE-DBXT-2023-02

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药物临床试验：CTR20230949 | 阿哌沙班片

...沙班片 已完成 用于接受择期髋关节或膝关节置换术成年患者 VTE 的预防 阿哌沙班片人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性试验 HZCG-202...

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药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

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药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

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药物临床试验：CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期研究 Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者中进行的III 期研究 17833; v.7.0

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