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药物临床试验:CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善
患者
认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243368 | NA
CTR20243368 | NA 进行中-尚未招募 自身免疫性疾病的成人
患者
Anifrolumab皮下和静脉给药在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在中国健康受试者中评价Anifrolumab皮下和静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243189 | WXSH0176片
CTR20243189 | WXSH0176片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价WXSH0176片的Ⅱa期研究 评价 WXSH0176 片在活动性溃疡性结肠炎
患者
中的有效性、安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期研究 WXSH0176-02-001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242969 | 坎地氢噻片
CTR20242969 | 坎地氢噻片 已完成 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-24-51
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片
...病的III期研究 一项在症状性非梗阻性肥厚型心肌病成人
患者
中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233483 | 非布司他片
CTR20233483 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251594 | 吡仑帕奈片
... 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作
患者
(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 KCNX-PLPN-25123
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
...价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病
患者
的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片
...病的III期研究 一项在症状性非梗阻性肥厚型心肌病成人
患者
中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253
CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-招募中 黑色素瘤和其他实体瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他实体瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤
患者
中的I/II期研究 AMT-253-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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