脯氨酸恒格列净片 |已完成

登记号
CTR20131986
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
2型糖尿病
试验通俗题目
脯氨酸恒格列净片健康受试者单次爬坡试验
试验专业题目
脯氨酸恒格列净片健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(随机、双盲及安慰剂平行对照)
试验方案编号
SHR3824-101;1.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
刘海燕
联系人座机
15705155025
联系人手机号
联系人Email
liuhaiyan@hrglobe.cn
联系人邮政地址
上海市祥科路495号14楼
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
评价脯氨酸恒格列净单次口服给药对健康成年人的安全性、耐受性以及药代/药效动力学相关性(PK/PD),确定其口服给药的安全剂量范围,为II期临床研究提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄在18 ~ 45岁体重指数(BMI)在18~ 25 kg/m2范围内的具完全民事行为能力的健康成年人;
  • 不吸烟或每日不多于5支烟,经研究者判定为非酒精和药物滥用者;
  • 经全面体格检查(生命体征、身高、体重和胸腹部检查等)和实验室检查[血常规、血生化、尿常规、血肌酸激酶、传染病筛查等]合格者。十二导联心电图、腹部B超、胸片等检查无异常或有轻微异常但无临床意义;
  • 愿意在试验期间以及试验结束后1个月内采用物理方式避孕的男性或女性;
  • 既往无心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史,非过敏体质;
  • 能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并签署知情同意书。
排除标准
  • 筛选时的体格检查、实验室检查或十二导联心电图、腹部B超、胸片等结果异常且有临床意义者;
  • 经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病(心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等),经研究者判断可能会对试验药物过敏者,有严重的无意识低血糖病史者;
  • 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒抗体阳性者;
  • 筛选期的空腹血糖>6.1 mmol/L,尿糖阳性者;
  • 尿路感染史或/和外阴阴道真菌感染史;
  • 筛选前6个月内有酒精滥用史;每日吸烟大于5支;
  • 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验,近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者;
  • 筛选前4周有严重感染、外伤或外科大手术者;
  • 筛选前4周内献血≥500 mL,或有严重的失血且失血量至少相当于500 mL,或在8周内接受过输血;
  • 筛选前4周内使用过任何处方药物和中草药,2周内使用过非处方药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂;
  • 随机化前2天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料,剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
  • 妊娠和哺乳期女性;具有生育能力的女性没有采用有效的非激素性避孕措施(宫内节育器、带有杀精剂的屏障避孕法或手术绝育等)或不愿意在整个试验期间继续采用这些措施;具有生育能力的男性不愿意在试验期间采取物理方式进行避孕;
  • 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次2.5mg,单次给药。试验组1。
中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次5mg,单次给药。试验组2。
中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,单次给药;试验组3。
中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格2.5mg、5mg;口服,一天一次,每次25mg,单次给药。试验组4。
中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,单次给药。试验组5。
中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次100mg,单次给药。试验组6;
中文通用名:脯氨酸恒格列净片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次200mg,单次给药。试验组7。
对照药
名称 用法
中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次2.5mg,单次给药。对照组1。
中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格2.5mg;口服,一天一次,每次5mg,单次给药。对照组2。
中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,单次给药。对照组3。
中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格2.5mg、5mg; 口服,一天一次,每次25mg,单次给药。对照组4。
中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,单次给药。对照组5。
中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次100mg,单次给药。对照组6。
中文通用名:脯氨酸恒格列净空白片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次200mg,单次给药。对照组7。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
各种不良事件发生率 研究全程 安全性指标
血浆和尿液中恒格列净及其 代谢产物浓度 0、0.25、0.5、1、1.5、2、3、6、8、10、12、24、36、48、72h 采集血样, -24~0、0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48~72h 采集尿样。 安全性指标
24h 累计尿糖排出量 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
餐后4h血浆葡萄糖水平(AUC0-4h) 给药后4h、6h和8h 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
余琛,药学学士 主任药师 021-60444025 clab001@126.com 上海市淮海中路966号1号楼20楼 200031 上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海市徐汇区中心医院药物临床试验机构 余琛 中国 上海 上海

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-05-30
上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-05-30
上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-06-17
上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-07-25
上海市徐汇区中心医院伦理委员会 同意 2013-08-02

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 84 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 84 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2013-06-19;    
试验终止日期
国内:2013-12-21;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题