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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/III期临床研究 MW05-2020-CP301

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药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

...IVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK

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药物临床试验：CTR20222308 | 头孢拉定胶囊

...体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-TBLD-2022-01

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药物临床试验：CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY01-2

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药物临床试验：CTR20211482 | 布洛芬混悬液

...混悬液人体生物等效性研究（预试验） 布洛芬混悬液单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2005018（P1）

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药物临床试验：CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片

...对比研究者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303；V1.0

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药物临床试验：CTR20230448 | STSG-0002注射液

...0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-STSG0002-002

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

...有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022

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药物临床试验：CTR20223356 | 注射用MRG003

.../三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机、开放、多中心III期研究 MRG003-010

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...患者中，评估iptacopan的长期安全性和耐受性的开放性、多中心延期扩展计划（REP） CLNP023C12001B

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