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药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...IVIACT)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多
中心
、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液
...瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多
中心
、开放性、剂量递增和剂量探索研究 AK119-103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液
CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多
中心
研究 QX005NA-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单
中心
、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸
...降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-HFrEF-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序贯研究(包含一个标签开放性扩展阶段) AC-065A310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201980 | ICP-022
...胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、开放性、多
中心
III 期临床试验 ICP-CL-00111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200958 | PB-119注射液
...单药治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 PB119302;1.1 版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192466 | 小儿清疹口服液
...1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床试验 HRSJ-XEQZKFY-02;1.0版
CDE
发布于
1年前
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