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药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

...并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-206

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...-招募完成 射血分数降低的心力衰竭（HFrEF） 一项观察性研究，简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20244836 | SYS6010

...实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010-008

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药物临床试验：CTR20244696 | QY201片

...性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QY201-301

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

...）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-012

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药物临床试验：CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾普拉唑肠溶片的餐后生物等效性研究 HZ25AV-MS-P

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