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药物临床试验：CTR20222075 | 特立帕肽注射液

CTR20222075 | 特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性试验 特立帕肽注射液在健康女性受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹人体生物等...

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药物临床试验：CTR20220416 | 非洛地平缓释片

CTR20220416 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20211499 | 盐酸氯丙嗪片

CTR20211499 | 盐酸氯丙嗪片 已完成 对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效，用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍；止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 盐酸氯丙嗪片生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20222308 | 头孢拉定胶囊

CTR20222308 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison 综合征 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2106040

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药物临床试验：CTR20211482 | 布洛芬混悬液

CTR20211482 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究（预试验） 布洛芬混悬液单...

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药物临床试验：CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH...

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

CTR20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

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