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药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
CTR20190069 | WXFL10203614片
已
完成
WXFL10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片
CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片
已
完成
前列腺癌 比较ODM-201与安慰剂联合其他疗法治疗前列腺癌 mHSPC患者中比较ODM-201与安慰剂联合标准雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗的随机双盲Ⅲ期研究 17777; protocol v.4.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片
已
完成
1.用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗; 2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片空腹及餐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
已
完成
治疗成人抑郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233157 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20233157 | 富马酸伏诺拉生片
已
完成
反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液
CTR20241237 | 布洛芬混悬液
已
完成
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液
CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液
已
完成
2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-20230...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
CTR20230753 | HSK31679片
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完成
成人原发性高胆固醇血症 评价HSK31679片在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
CTR20220507 | 注射用CAN103
已
完成
戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
CTR20233631 | THDBH110胶囊
已
完成
成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的...
CDE
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10月前
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