首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,216 条结果,搜索耗时:0.0165秒
药物临床试验:CTR20230189 | AP-306
...研究 一项在接受维持性血液透析的慢性肾脏病高磷血症
患者
中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研究 AP306-HP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244512 | NHKC-1
... 用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的
患者
NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251629 | 贝派度酸片
CTR20251629 | 贝派度酸片 进行中-尚未招募 高脂血症 贝派度酸治疗高脂血症 一项评价贝派度酸片治疗降脂治疗控制不佳的高脂血症
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY24101C
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251053 | 注射用DM002
CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222096 | 法罗培南钠颗粒
...南敏感的细菌所致的成人下列感染性疾病的治疗。 1.儿童
患者
本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮
CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮 进行中-尚未招募 中重度癌痛 羟考酮/纳洛酮的癌痛研究 羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片治疗中度到重度慢性癌痛
患者
中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究 OXN10-CN-303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片
CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌(NSCLC) 盐酸西莫替尼片Ib期临床试验 盐酸西莫替尼片在晚期NSCLC
患者
中连续给药安全性、耐受性、药动学Ib期临床试验 SIM-101-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132977 | 阿昔替尼片
...片 已完成 既往一次抗血管生成治疗失败的晚期肝细胞癌
患者
阿昔替尼加最佳支持治疗晚期肝癌是否优于安慰剂的研究 比较阿昔替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的多中心、全球、随机、双盲研究 A4061058
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭
患者
有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片
CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片 主动暂停 抗心率不齐。 硫酸舒欣啶片IIb期临床研究. 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏
患者
有效性和安全性的随机、双盲、多剂量、安慰剂对照、多中心IIb期临床研究. TG1402SUL
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
701
702
703
704
705
706
707
708
709
710
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部