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药物临床试验:CTR20244935 | SAL023 注射液
...935 | SAL023 注射液 进行中-尚未招募 骨质疏松 在中国健康
成年
男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 在中国健康
成年
男性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231214 | OAB-14干混悬剂
...已完成 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康
成年
受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康
成年
受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182429 | 马来酸氟吡汀缓释片
CTR20182429 | 马来酸氟吡汀缓释片 进行中-尚未招募 治疗
成年
人急性疼痛 马来酸氟吡汀缓释片生物等效性试验 马来酸氟吡汀缓释片在健康
成年
受试者空腹及餐后状态下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 HFB-RD5...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊
...性前列腺癌(mCSPC)。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康
成年
受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊(XTANDI®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201533 | 氯巴占片
...受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康
成年
志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210335 | 磷酸奥司他韦胶囊
...年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康
成年
受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-20200...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
... 已完成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在中国健康
成年
受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR107375E注射液在中国健康
成年
受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252398 | 非奈利酮片
...血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康
成年
参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂Kerendia®(规格:20 mg)在健康
成年
参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232359 | 劳拉西泮注射液
...持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康
成年
受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康
成年
受试者单次静注国产劳拉西泮注射液...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231214 | OAB-14干混悬剂
...招募中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康
成年
受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康
成年
受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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