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药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液
...型或乙型流行性感冒 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康
成年
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康
成年
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244136 | 非达霉素片
...片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康
成年
受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康
成年
受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...01胶囊 已完成 成人2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在中国健康
成年
受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康
成年
受试者中的安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252269 | 酮咯酸氨丁三醇片
...(≤ 5天),通常用于术后。 酮咯酸氨丁三醇片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 酮咯酸氨丁三醇片在健康
成年
研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究 S...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽
...PCI)放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康
成年
人的安全性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用普瑞巴肽在健康
成年
志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)的I期研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48注射液
...射液 进行中-尚未招募 预防破伤风 评价SNA02-48注射液在
成年
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48注射液在
成年
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201075 | 阿普斯特片
CTR20201075 | 阿普斯特片 已完成 1、银屑病关节炎:治疗
成年
活动性银屑病关节炎患者。 2、银屑病:治疗适合光疗或系统治疗的中度至重度斑块状银屑病患者。 3、白塞氏病口腔溃疡:治疗患有白塞氏病口腔溃疡的
成年
患者。 阿...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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