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药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
...的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的
成年
患者,从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压(PAH) 作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉性肺动脉高压(PAH),且WHO-FC为Ⅱ-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200276 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...于治疗既往接受过血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗的
成年
晚期肾细胞癌(RCC)患者。 甲磺酸仑伐替尼可单药用于治疗局部复发或转移的进展性的反射性碘(RAI)难治性分化型(乳头状/滤泡/Hürthle细胞)甲状腺癌(DTC)
成年
患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片
...心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康
成年
受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180065 | 阿莫西林胶囊
...菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在中国健康
成年
受试者的生物等效性研究 健康
成年
受试者空腹和餐后服用阿莫西林胶囊的随机、开放、 两周期 、单剂量 、 交叉生物等效性研究 NY-AMXL-2017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液
...进行中-招募中 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康
成年
志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康
成年
志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学研究:一项单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片
...(规格:0.2 g)与参比制剂SIVEXTRO®(规格:200 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片(规格:0.2 g)与参比制剂SIVEXTRO®(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170301 | 阿莫西林胶囊
...菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在中国健康
成年
受试者的生物等效性研究 健康
成年
受试者空腹和餐后服用阿莫西林胶囊的随机、开放、 两周期 、单剂量 、 交叉生物等效性研究 NY-AMXL-2017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液
... 阿瑞匹坦注射液 已完成 与其他止吐剂联合使用,用于在
成年
人中预防:1、单剂量方案:与高致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案:与中度致吐性癌症...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片
...心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康
成年
受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191678 | 阿莫西林胶囊
...菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在中国健康
成年
受试者的生物等效性研究 阿莫西林胶囊在中国健康
成年
受试者的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性试验 XD-AMXL-2018-1;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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