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药物临床试验：CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

... 进行中-招募中 老视 LNZ101和LNZ100滴眼液在中国老视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20170115 | 利伐沙班片

...片 进行中-招募完成 (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力...

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药物临床试验：CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗。 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentor...

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药物临床试验：CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗。 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻...

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药物临床试验：CTR20212832 | 来曲唑片

...些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 来曲唑片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202106

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药物临床试验：CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

...适用于人类表皮生长因子受体2 （HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20221485 | 复方甘草酸苷片

...于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 复方甘草酸苷片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 复方甘草酸苷片在中国成年健康受试者中的一项随机、...

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药物临床试验：CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片

...片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片（TARLIGE®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片（TARLIGE®）作用于健康成年受试者的...

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药物临床试验：CTR20244326 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...不能充分控制血压的患者。 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20250400 | 他克莫司缓释胶囊

...无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性...

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