为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0190秒

药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

...囊 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症。慢性肾功能不全患者的肾性骨营养不良，尤其是血液透析患者。术后甲状旁腺功能低下。特发性甲状旁腺功能低下。 假性甲状旁腺功能减退症。 维生素D依赖性佝偻病。 低血磷性维生素D...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191157 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)

... 作为饮食控制、体育锻炼的辅助方式，用于改善2型糖尿患者的血糖控制。适用于单独使用噻唑烷二酮或盐酸二甲双胍治疗效果不佳，以及使用噻唑烷二酮和盐酸二甲双胍联合治疗的患者。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）人体...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...年龄相关黄斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

...疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者中的一...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253383 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...Lucentis®）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）患者中有效性和安全性的多中心...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片

...在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 (2)心绞痛冠心病...

CDE 发布于1年前 0 次浏览