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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

... 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

... 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20202098 | 硝苯地平控释片

...试验的相关规定，比较两种制剂在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。评价健康受试者单次口服硝苯地平控释片受试制剂和参比制剂后的安全性。 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...因子VIII（rVIII-SingleChain）的III期、开放性、多中心、药代动力学、有效性和安全性研究 CSL627_3003

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药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 WIBP2018003 ；1.1版

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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...an USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制剂）的药代动力学特征，比较两制剂药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究 DX-2007035

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药物临床试验：CTR20211981 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R

...试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 DB042L012019-Z

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的Ⅱ期临床研究 CM310NP001

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

... 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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