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药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001
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药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
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药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代力学特征 LZM005-001
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药物临床试验:CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

...的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代力学和药效学临床试验 9216-Ib;V7.0
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药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-I-01; 第1.2版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...JZB05和阿柏西普在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性、药代力学和药效学的I期临床试验 JZB05DME101
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药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

... LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液

...平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代力学和安全性比对研究 LZM002C-001
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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