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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 YNJ-CTP-20210508

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 YNJ-CTP-20210508

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药物临床试验：CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产）

CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产） 进行中-招募中 用于高血氨症的治疗。 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-006-002

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药物临床试验：CTR20200675 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6:1）

...试验 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1）的人体药代动力学研究 XY3-I-CTX1803A01， 1.3版

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药物临床试验：CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安全耐受性、药代动力学及疗效II期临床试验 SSGJ -608- Psoriasis-II-01

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-006-002

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...绝经后女性的随机、双盲、安慰剂对照，并包括一个药代动力学亚组分析的II期研究 CBYL719C2201;V00

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

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