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药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

...多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代力学特征的I/IIa 期临床研究 KQ-2003-AC101
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药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...因子注射液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-001
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药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101
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药物临床试验:CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和耐受性、药代力学和药效学的Ⅰ期临床试验 CNBG-CT-0281
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药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代力学相似性I期临床试验 HS002-I-03Y
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药物临床试验:CTR20220225 | 瑞戈非尼片

...非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体药代力学比较研究 评估受试制剂瑞戈非尼片(规格:40 mg)与参比制剂瑞戈非尼片(拜万戈®,规格:40mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、...
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药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
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药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101;V1.2
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药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液

...融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代力学临床研究 UHCT-20150210-001
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