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药物临床试验:CTR20202514 | 非布司他片
...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的人体生物等效性试验 HQ-BE-20012-CP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160871 | 注射用SHR-1210
CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的随机、平行对照、多
中心
II/III期临床
研究
SHR-1210-II/III-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊
CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单
中心
、开放
研究
评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片
...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性
研究
CXYY-2020-003-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...甲状腺癌和其他实体瘤) YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展
研究
评价YP01001胶囊在晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP010...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221183 | AK3280片
...中有效性和安全性 一项随机、双盲、多
中心
的II期临床
研究
用以评价AK3280两个不同剂量组在特发性肺纤维化患者中相对于安慰剂对照组的有效性和安全性 AK3280-2002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241496 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...神分裂症的多
中心
、随机、双盲、阳性药物平行对照临床
研究
KH734-60101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241182 | 克立硼罗软膏
...皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性
研究
克立硼罗软膏在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KLPL-BE271
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...甲状腺癌和其他实体瘤) YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展
研究
评价YP01001胶囊在晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP010...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243984 | HRS9531注射液
CTR20243984 | HRS9531注射液 进行中-招募中 糖尿病 HRS9531注射液对二甲双胍药代动力学影响 在健康受试者中HRS9531注射液对二甲双胍药代动力学影响的单
中心
、开放、单队列、固定序列
研究
HRS9531-106
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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