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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...KG0106眼内注射溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...9 | SCT520FF注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241282 | XMVA09注射液

CTR20241282 | XMVA09注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...TR20211015 | TAB014单抗注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

CTR20202549 | 9MW0813 注射液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9M...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...3382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...3382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

... | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...注射液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性（...

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