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药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...克隆抗体Fab片段注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（...

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药物临床试验：CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB002.1M不同剂量及...

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄...

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 用于湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）症状的治疗。 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人血管内...

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...EGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化抗VEGF...

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药物临床试验：CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（成都康弘生物科技有限公司）

...白注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 糖尿病黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 多次玻璃体腔内注射重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 K...

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药物临床试验：CTR20191812 | Brolucizumab 注射液

... | Brolucizumab 注射液 主动终止 因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导...

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药物临床试验：CTR20191559 | Brolucizumab 注射液

... | Brolucizumab 注射液 主动终止 因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导...

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