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药物临床试验：CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的III期临床试验 评价吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20251645 | HRS9531注射液

CTR20251645 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 阻塞性呼吸暂停合并肥胖 在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合...

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药物临床试验：CTR20221338 | MEDI3506注射液

CTR20221338 | MEDI3506注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 MEDI3506治疗具有急性加重史的症状性慢性阻塞性肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药方案在具有慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者...

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药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的...

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

CTR20211104 | Benralizumab注射液 已完成 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜...

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...211104 | Benralizumab注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血...

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药物临床试验：CTR20251962 | XH-S004片

CTR20251962 | XH-S004片 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD） XH-S004片在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的Ⅰb期临床试验 XH-S004片在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者...

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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...

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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

...222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一...

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