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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片

CTR20231397 | 索安非托片 进行中-招募中 塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片治疗塞性睡眠呼吸暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验 索安非托治疗塞性睡眠呼...
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药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731注射液

...20244467 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 中度至极重度慢性塞性肺疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731注射液

CTR20244467 | TQC2731注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性塞性肺疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20254773 | 温肺定喘颗粒

CTR20254773 | 温肺定喘颗粒 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼痰瘀阻肺证) 温肺定喘颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼痰瘀阻肺证)Ⅱ期临床试验 温肺定喘颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(...
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药物临床试验:CTR20202304 | 芪白平肺颗粒

CTR20202304 | 芪白平肺颗粒 进行中-招募中 慢性塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证) 芪白平肺颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)Ⅱ期临床试验。 芪白平肺颗粒治疗慢性塞性肺疾病稳定期(...
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药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) 评价治疗塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(...
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药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide注射液

CTR20221560 | Tirzepatide注射液 进行中-尚未招募 塞性睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有...
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药物临床试验:CTR20222427 | Tirzepatide注射液

CTR20222427 | Tirzepatide注射液 进行中-招募完成 塞性睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有...
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药物临床试验:CTR20250079 | TQC2938注射液

CTR20250079 | TQC2938注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性肺病 在中重度慢性塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性塞性肺疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂 已完成 慢性塞性肺疾病(COPD) 倍氯福格吸入气雾剂对慢性塞性肺疾病的真实世界研究 评估倍氯福格吸入气雾剂(Trimbow® pMDI (BDP/FF/GB))对慢性塞性肺疾病 (COPD)受试者有效性的12 周、...
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